System składa się z taśmy przezzasłonowej o ulepszonej funkcjonalności zaprojektowanej w celu płynnego umiejscawiania taśmy, zapewnienia regulacji w trakcie zabiegu z minimalnym naruszeniem tkanki, a także zwiększenia widoczności, aby pomóc lekarzowi w precyzyjnym umiejscowieniu taśmy.
System taśmy podcewkowej Obtryx™ II
System składa się z taśmy przezzasłonowej o ulepszonej funkcjonalności zaprojektowanej w celu płynnego umiejscawiania taśmy, zapewnienia regulacji w trakcie zabiegu z minimalnym naruszeniem tkanki, a także zwiększenia widoczności, aby pomóc lekarzowi w precyzyjnym umiejscowieniu taśmy.
Parametry biokompatybilnej siatki polipropylenowej1
Grubość siatki: | 0,66 mm |
Rozmiar porów: | 1182 μm |
Rozmiar włókna (średnica): | 0,15 mm |
Waga: | 100 g/m2 |
System taśmy podcewkowej Obtryx™ II to zaawansowane rozwiązanie medyczne do leczenia nietrzymania moczu u kobiet. Oto jego główne cechy
Wygląd igły - igła implantacyjna w systemie Obtryx™ II została starannie zaprojektowana. Jej końcówka ma optymalną długość, co ułatwia wprowadzenie przez otwór. Lekarze mogą wybrać między dwiema konfiguracjami igły - typu halo lub zakrzywioną, w zależności od swoich preferencji.
Pętla asocjacyjna - urządzenie wyposażone jest w pętlę asocjacyjną, która usprawnia proces wkładania i wyjmowania igły. Nogi rozszerzające systemu są wąskie, co pozwala na utworzenie małych torów dostawczych i minimalne naruszenie tkanek podczas przeprowadzania taśmy.
Nogi rozwieracza - wyposażony jest w specjalnie zaprojektowane nogi rozszerzające. Ich konstrukcja ma na celu zapewnienie minimalnej inwazyjności podczas zabiegu. Dzięki temu tworzą małe tory podczas wprowadzania taśmy. Jest to kluczowe dla zmniejszenia urazu okolicznych tkanek.
Segment podcewkowy - nie posiada osłony rękawa, co zwiększa widoczność i umożliwia precyzyjne umieszczenie taśmy. To kluczowa cecha dla skuteczności zabiegu.
Zakładka centrująca - została zaprojektowana w celu precyzyjnego ustawienia środka siatki bezpośrednio pod cewką moczową, co zapewnia optymalne podparcie i funkcjonalność. Dodatkowo umożliwia lekarzowi łatwe zastosowanie przeciwnaciągu do pasa, jednocześnie zachowując integralność i stabilność siatki podczas zabiegu.
Odniesienia kliniczne*
W prospektywnej, randomizowanej próbie kontrolnej pacjenci byli leczeni za pomocą systemów Obtryx™ i Advantage™. Obiektywny stosunek wyleczeń dla systemu Obtryx wynosił 81% (68/84), a w przypadku systemu Advantage ― 77% (67/87). Wyleczenie zdefiniowano jako wyciek moczu w ilości poniżej 1 grama w standaryzowanym teście podpaskowym. Subiektywny stosunek wyleczeń wynosił 98,8% (85/86) dla systemu Obtryx™ oraz 92,6% (88/95) dla systemu Advantage™. Ból podczas badania pochwy w grupie przezzasłonowej odczuwało 15,5% pacjentek, a w grupie przezpochwowej ― 5,6% 3.
Procedura aplikacji systemu taśmy podcewkowej Obtryx II
Przygotowanie pacjenta
Starannie oczyścić i zdezynfekować skórę w okolicy dolnych gałęzi kości łonowych oraz wejścia do pochwy.
Wykonać precyzyjne nacięcie przedniej ściany pochwy, a następnie obustronnie rozszerzyć je w kierunku wewnętrznych powierzchni dolnych gałęzi kości łonowych.
Po obu stronach wykonać pionowe nacięcia skóry o odpowiedniej długości, umożliwiające wprowadzenie końcówki igły. Nacięcia powinny być wykonane bocznie od krawędzi dolnej gałęzi kości łonowej, na wysokości połączenia dolnej gałęzi łonowej z przyczepem mięśnia przywodziciela długiego.
Zakrzywiona igła
Pewnym chwytem ująć uchwyt urządzenia. Wprowadzić igłę przez wykonane wcześniej nacięcie skórne. Przeprowadzić igłę przez mięsień zasłaniacza zewnętrznego, a następnie przez błonę zasłonową.
Obrócić uchwyt urządzenia o kąt 45° w kierunku linii pośrodkowej ciała. Palec wskazujący drugiej ręki umieścić w bocznej części nacięcia pochwy. Opuszkiem palca wyczuć i zlokalizować dystalny koniec igły. Prowadzić koniec igły wokół dolnej gałęzi kości łonowej, kierując ją przez nacięcie pochwy. Przez cały czas utrzymywać kontakt końca igły z kością, aby zapewnić prawidłową trajektorię i uniknąć uszkodzenia okolicznych struktur.
Igła Halo
Chwycić uchwyt urządzenia prawą ręką, stojąc po lewej stronie pacjenta. Lewy palec wskazujący umieścić w bocznej części nacięcia pochwy.
Ustawić końcówkę igły w nacięciu skórnym prostopadle do powierzchni skóry. Uchwyt urządzenia ustawić pod kątem 45° równolegle do uda pacjenta.
Lewy kciuk umieścić na zewnętrznej stronie krzywizny igły. Wywierając kontrolowany nacisk w dół, przebić kolejno mięsień zasłaniacza zewnętrznego i błonę zasłonową.
Obrócić igłę przyśrodkowo, prowadząc ją wokół dolnej gałęzi kości łonowej. Końcówkę igły skierować w stronę palca wskazującego lewej ręki umieszczonego w pochwie. Ostrożnie przeprowadzić końcówkę igły przez nacięcie w ścianie pochwy, cały czas kontrolując jej położenie palcem wskazującym.
Pętla asocjacyjna
Upewnić się, że pętla łącząca jest sterylna i gotowa do użycia. Sprawdzić, czy dystalny koniec igły jest widoczny i dostępny w nacięciu pochwy.
Podłącz pętle asocjacyjną do dystalnego końca igły. Upewnić się, że połączenie jest pewne i stabilne.
Usuwanie igły
Wyciągnij igłę przez nacięcie skóry. Upewnij się, że zespół siatki nie jest skręcony i leży płasko pod cewką moczową, z niebieską wypustką centrującą umieszczoną pod cewką moczową, skierowaną na zewnątrz.
Usuń pętlę łączącą z igły.
Powtórz kroki od 2 do 4.
W tym momencie można wykonać cystoskopię (decyzja należy do lekarza).
Regulacja siatki
Dostosuj zespół siatki/osłonki, pociągając na zewnątrz za rozszerzacze, tak aby niebieska wypustka centrująca znalazła się centralnie pod cewką moczową.
Odpowiednio napnij zespół siatki/osłonki zgodnie z preferencją lekarza.
Usuwanie osłonki
Po osiągnięciu odpowiedniego napięcia, przetnij pętlę prowadzącą, która znajduje się na zewnątrz osłonki i łączy nogę rozszerzacza oraz osłonkę z siatką.
Pociągnij rozszerzacz na zewnątrz, aby usunąć osłonkę, pozostawiając siatkę na miejscu.
Powtórz czynność po drugiej stronie.
Usuwanie wypustki centrującej
Chwyć niebieską wypustkę centrującą.
Przetnij prowadnicę wypustki centrującej, znajdującą się z boku wypustki, aby oddzielić ją od siatki.
Usuń wypustkę centrującą wraz z jej prowadnicą z kanału pochwowego.
Zamykanie
Delikatnie naciśnij w dół na nacięcia skórne.
Przytnij dystalne końce siatki.
Upewnij się, że końce siatki cofają się do nacięć skórnych.
Zamknij wszystkie nacięcia zgodnie ze standardowymi metodami.
Informacje dotyczące zamówienia
Kod produktu | Opis | Ilość |
M0068504110 | System Obtryx™ II ― Zakrzywiony | Pojedyncze urządzenie (1 szt.) |
M0068505110 | System Obtryx™ II ― Halo | Pojedyncze urządzenie (1 szt.) |
Każdy system obejmuje: dwa elementy wprowadzające i jeden zestaw siatki.
Bibliografia
1. Moali, Pamela, et al. Tensile properties of five commonly used mid-urethral slings relative to the TVT™ Int Urogynecol J (2008) 19:655–663 DOI 10.1007/s00192-007-0499-1.
Aktualizacja: 18-12-2024, godzina 15:28
Dane techniczne
-
Systemy do operacyjnego leczenia nietrzymania moczu: System taśmy podcewkowej
Opinie (0)
Brak opinii użytkowników o tym produkcie.
Wasze oceny
Masz ten produkt?
Dodaj opinię o System taśmy podcewkowej Obtryx II i pomóż innym w wyborze.
Dodaj opinię